Greiner Jahresfinale

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die DIN EN ISO 13485 ist eine Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagement für die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

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Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

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Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

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Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

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Dieses Produkt kann an Ihre individuellen Bedürfnisse angepasst werden. Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung gesetzlicher Normen, realisieren.

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